Invitrogen™ Platinum™ II Hot-Start PCR-masterblandinger (2X)

Beskrivelse

Invitrogen Platinum II Hot-Start PCR Master Mix (2X), tilgængelig i farveløse og grønne formater, tilbyder Platinum II Taq Hot-Start DNA-polymerase forblandet med Platinum II PCR-buffer og dNTP'er for praktisk PCR-opsætning. Platin II Taq Hot-Start DNA-polymerase er designet til universel primer-annealing og hurtig, nem PCR med sin unikke kombination af innovativ buffer, højtydende konstrueret Taq DNA-polymerase og førende hot-start-teknologi. Denne mastermix er forsynet med den valgfrie Platinum GC Enhancer til specifik amplifikation og forbedret udbytte af GC-rige mål.

Platinum II Hot-Start Green PCR Master Mix inkluderer også to sporingsfarvestoffer til direkte påfyldning af PCR-produkter på geler.

Funktioner

• Innovativ buffer muliggør universel udglødningstemperatur ved at isostabilisere primer-skabelon duplex strukturer
• Konstrueret Taq DNA-polymerase giver hurtig cyklus og resistens over for almindelige inhibitorer
• Hot-start teknologi muliggør overlegen specificitet, følsomhed og udbytter og muliggør stuetemperatur reaktionsopsætning
• Grøn PCR-buffer reducerer pipetteringsfejl med direkte gelladning

Applikationer

• Amplificering af DNA fra komplekse genomiske, virale og plasmidskabeloner
• Amplifikation og forbedrede udbytter af GC-rige mål
• RT-PCR
• Genotypebestemmelse
• High-throughput PCR

Platin II Taq Hot-Start DNA Polymerase er en konstrueret Taq DNA-polymerase, der viser øget resistens over for reaktionsinhibitorer, der stammer fra prøvemateriale eller DNA-oprensningstrin. Polymerasen har en højere DNA-syntesehastighed og leverer PCR-resultater mere end to gange hurtigere end andre Taq DNA-polymeraser. Proprietær PlatinumTaq antistoffer blokerer polymeraseaktivitet ved omgivelsestemperaturer og dissocierer efter det indledende denatureringstrin ved 94 °C. Denne automatiske varmstart giver øget følsomhed, specificitet og udbytte, mens den tillader reaktionssamling ved stuetemperatur.

På grund af den unikke sammensætning af Platinum II PCR-bufferen er annealingstemperaturen 60 °C for de fleste primerpar designet efter de generelle designregler. Isostabiliserende molekyler i bufferen øger –primerskabelondupleksstabiliteten under annealingstrinnet og bidrager til øget specificitet uden behov for at optimere annealingstemperaturen for hvert primerpar. Med Platinum II Hot-Start PCR Master Mix (2X) kan forskellige PCR-assays cykles sammen ved hjælp af den samme protokol med universel primer-annealingstemperatur og forlængelsestrinnet valgt for det længste fragment, der skal amplificeres.

Bemærk

• Til applikationer, der kræver PCR-produktanalyse ved absorbans eller fluorescensexcitation, anbefales farveløst format.